Resulta bastante claro que para los usuarios de cualquier institución de salud sería conveniente acceder, al menos, a algunos servicios específicos, como la toma de horas, la recepción de exámenes, el pago y la gestión de los cobros a los seguros. Sin embargo, estos son aspectos más bien administrativos: lo realmente poderoso sería contar con plataformas que le permitan a los pacientes comunicarse con su médico y otros profesionales de salud a través de un canal sencillo y ojalá lo más familiar posible.

Desde hace algunos días se puede hacer esto a través de una aplicación de Facebook creada por RegisterPatient.com, un proveedor de sistemas de registro y agenda de pacientes en EE.UU. Mediante esta aplicación, los pacientes podrán comunicarse con su tratante en forma segura, agendar su hora, e incluso renovar sus prescripciones, desde su propio perfil de la red social online.

Para los profesionales de salud que ya son clientes de RegisterPatient es gratis agregar la aplicación a la página de Facebook, y por supuesto también es gratuito para los pacientes. En la práctica esto significa que una clínica pequeña, o una consulta individual, puede rápidamente establecer una presencia online incluso sin tener una página web propia, rápidamente y a bajo costo.

La primera preocupación, por supuesto, es si una integración con Facebook puede poner en riesgo la privacidad de los pacientes en forma inadvertida. La aplicación cumple con los criterios de la HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act), la normativa que dicta los límites para la transferencia electrónica de datos entre los actores del sistema de salud estadounidense, por lo que cumple con criterios establecidos. Cabe destacar que esta vía de comunicación NO ES una ficha médica electrónica, por lo que en rigor no debieran quedar expuestos datos clínicos del paciente. Sin embargo, en la interacción con el médico o un representante del centro de salud si podrían haber riesgos de compartir información no deseada, abriendo una vulnerabilidad.

También es importante recalcar que los pacientes utilizan su cuenta de Facebook para interactuar con los profesionales, pero estos utilizan una cuenta del proveedor de la aplicación, no sus propios perfiles en la red social online.

¿Qué les parece la idea? ¿Sería algo que se podría replicar en los países de nuestro continente?

Fuente: HealthWorks Collective

Más información: PRWeb

Más ejemplos de portales de pacientes (en España): eHealth Wars

El mismo Mark Zuckerberg lo anunció a través de una entrevista en un popular matinal televisivo. Haciendo referencia incluso a su amigo Steve Jobs (quién se realizó un transplante hepático como medida para prolongar su vida tras un cáncer pancreático), el fundador de Facebook habló de las múltiples maneras en que la red social estaba contribuyendo a un mayor bienestar para la sociedad. En EE.UU., donde la red azul tiene más de 160 millones de seguidores, fallecen 7.000 personas cada año en listas de espera para transplantes.

La medida fue aplaudida por diversas organizaciones promotoras de la donación de órganos en Estados Unidos; la habilitación tecnológica no era sencilla, pues para tener real validez implicaba un enlace con el lugar e institución en la que las personas formalizaron su decisión – es decir, no es válida por si misma como una inscripción como donante de órganos. Sin embargo, esta información SI podría servir como el respaldo legal que necesitan los familiares de un paciente  estadounidense al momento de confirmar sus deseos de ser donante, si se da la situación.

Esta iniciativa tiene claramente la intención de aumentar el número de personas que se inscriben como donantes, a través de la presión social que ejercen las redes en internet. Esto plantea un cuestionamiento que seguramente se convertirá en jugosas letanías bioéticas: ¿es válida una decisión que deja de ser íntima, y que será mediada por la intervención, implícita o explícita, de cientos, miles, millones de personas?

Por otro lado, algunos escépticos apuntan a que el gigante social solo quiere exhibirse como un ciudadano corporativo responsable, y aumentar su base reputacional para el momento en que introduzca nuevos cambios en sus políticas de privacidad. Si Facebook de verdad quisiera hacer una diferencia en la salud de las personas, estarían enfocándose en problemas que afectan a muchas más personas y familias, como el VIH, la obesidad, u otras condiciones de riesgo para patologías cardiovasculares.

Queremos tu opinión en los comentarios: ¿Podría esta medida eliminar el problema de las listas de espera para transplantes en Chile y otros países? ¿Es una verdadera acción desinteresada, o solo un “volador de luces”? ¿Qué otros problemas de salud podrían enfrentar Facebook, Twitter, y otras redes sociales para hacer una real diferencia en la salud de las personas?

Más información: Mashable, NY Times, Fast Company, Facebook Newsroom

Imagen: ComputerActive

Incluso llego a ser pedante: me he comunicado por Twitter con colegas que no conocía para avisarles que la radiografía que acaban de publicar en la red social tiene el nombre del paciente. O le escribo mails a colaboradores habituales para hacerles ver que tienen que cambiar los casos clínicos de los que hablamos para evitar la identificación del paciente. Incluso me ha tocado avisarle a algún interno despistado que tuitear la foto de la madre de un niño durante la pasada de pediatría con el comentario “mamita rica” podría ser un tanto… inapropiado.

Así que imagínense como recibí la noticia de esta – démosle el beneficio de la duda por ahora – “colega”, que se sacó fotos en el pabellón con pacientes anestesiados, con comentarios tan desafortunados como “Y para desayunar, unas patitas” en la imagen junto a una mujer de 93 años cuyas piernas fueron amputadas.

(Aquí algunos de los lectores estarán pensando “bueno, igual es divertido, tomémoslo con sentido del humor, la colega se equivocó pero no es para crucificarla…” – pónganse en el lugar de la señora de 93 años…)

Otras joyitas de la Dra., según el diario Milenio:

El pie de otra imagen es de un joven que está inmovilizado y en el quirófano dice: “Que se va a mover el pobre niño”.

En otra de las instantáneas publicadas en su espacio personal, presenta una matriz con miomas y una mano cercenada.

“Los guapísimos de los locos del central en el puerta”, señala y muestra en un retrato el rostro de un paciendo que está siendo operado.

En los últimos años, hemos asistido a un imparable crecimiento de Internet. Esto, unido a la utilización cada vez mayor de las herramientas sociales, que fomentan la colaboración y la participación de los usuarios, está transformando de forma profunda nuestra forma de hacer las cosas como ciudadanos y como profesionales. En la vertiente profesional, las personas que integramos el Sistema Sanitario Público de Andalucía estamos asistiendo a una auténtica eclosión de iniciativas con distintos enfoques, pero con un denominador común: aplicar las nuevas tecnologías a nuestro quehacer diario para mejorar, acercar aún más los servicios a los ciudadanos y darles tanto a estos, como a los profesionales, un nuevo cauce de participación.

En el sitio de la Red Salud Andalucía se encuentran varias innovaciones que podrían ser utilizadas en otras regiones y países. A continuación un análisis de las que me parecieron más interesantes como potenciales buenas prácticas a incorporar, así como algunos elementos que me parecen que podrían ser distintos.

Descubre.

Esta sección contiene todas las cuentas en redes sociales de los organismos y centros que componen el sistema de salud andaluz.

Lo bueno: Mostrar la diversidad de centros presenta un panorama más real (aunque sea más complejo) a los ciudadanos de lo que es la estructura de salud pública de la que (en parte importante) depende su salud. Esto es importante por que las personas tienden a reducir el rol de “salud” a los consultorios u hospitales. Presentar esta visión más completa nos acerca al concepto de una verdadera red. Hay información para múltiples instituciones y permite acceder a ellas por una vía más “amable” que las pesadas páginas 1.0, corporativas, estáticas y plagadas de información innecesaria.

Lo malo: Me llamó la atención que, no solo en esta sección si no en todo el sitio, no hay NINGUNA forma de conectarse a una persona real, más allá de las cuentas corporativas que aparecen detalladas. De alguna manera, esto va en contra del propósito de las redes sociales online – conectar personas en forma significativa – y le da un toque más bien frío al sitio. Por otro lado, los sitios no están categorizados o dispuestos de una forma que responda a las eventuales necesidades que tenga el ciudadano de cada institución.

Aprende

Esta sección presenta una selección de recursos online “para que inicies tu andadura en las redes sociales y herramientas más habituales de la Web 2.0″.

Lo bueno: los recursos seleccionados son de buena calidad, y las herramientas que encontré ahí me parecieron muy útiles (en particular una guía sobre redes sociales para investigadores, muy completa – ¡justo lo que andaba buscando!). Hay manuales y guías de uso básicas de Twitter, Facebook y otras redes sociales.

Lo malo: Varios de los recursos que aparecen en la primera página están en inglés, lo que puede desincentivar a la gente que no habla este idioma, y la navegación debiera ser más intuitiva si estamos buscando educar a personas que están aprendiendo a usar redes sociales. Habría que separar lo que son recursos básicos (“¿Qué es Youtube?”) de los más específicos para el ámbito sanitario (“El ePacientes y las redes sociales”).

Participa

Definitivamente la sección más intrigante del sitio, invita a las personas a participar en la construcción colectiva de un recurso de uso compartido: “en Red Salud Andalucía deseamos elaborar una Guía de estilo de los profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía en las redes sociales y queremos recabar tu aportación y tus opiniones.”

Lo bueno: Me parece francamente revolucionaria la invitación a crear esta guía en conjunto con profesionales, pacientes y ciudadanos. Recoge el espíritu de las redes sociales en su mejor acepción, y demuestra la vocación del sitio – además, cuenta con los widgets para vincular esta sección a tu cuenta de Twitter, Facebook, LinkediIn y Google+.

Lo malo: Sin embargo, algunas secciones en la que se espera recoger aportaciones no tienen ningún elemento, y todos sabemos que es difícil que alguien se atreva a tirar la primera piedra. Poner algún material ahí, como materia prima, o algunas preguntas que orienten la discusión, sería un buen paso. Por otra parte, ¿por qué no utilizar lisa y llanamente el formato de ‘wiki’ para esta sección?

Conclusiones.

Me parece un esfuerzo impresionante poder contar con un sitio así de 2.0 para una repartición pública de salud, y lo miro con envidiosos ojos desde Chile. Creo que falta todavía para que tengamos un sitio de algún organismo público del sistema sanitario con ese nivel de integración, mirada sistémica y apertura a redes sociales. Las críticas que hice las hago desde una posición externa, sin conocer las que no me cabe duda habrán sido CIENTOS de barreras administrativas, burocráticas, y de múltiples tipos para haber podido lanzar un proyecto así, por lo que invito a tomarlas con una cuota de suspicacia. Estaré muy atento a como evolucione este sitio, y espero ver pronto a otros sistemas de salud con iniciativas parecidas. Lamento no haber podido identificar a los creadores o impulsores con nombre y apellido, pero quienes sean: mis más sinceras felicitaciones, por atraverse a innovar en un sistema público de salud.

Fuentes:

Resumen semanal en el blog de Manyez: “Blogueados, el resumen primaveral del mundo sanitario”.

El Rincón de Sísifo: Así es la Red Salud Andalucía.

Bienvenidos a Red Salud Andalucía

Así es Red Salud Andalucía

Esto es lo que pensó el joven Karthik Naralasetty, de 22 años, creador de SocialBlood. Después de conocer el drama de una familia de bajos recursos en la India, que debía conseguir donantes de sangre O+ cada mes para su hija, Karthik puso manos a la obra. Mediante un ‘hack’ de Facebook, creó un espacio social para miles de potenciales donantes – y receptores – de sangre.

Aunque aún no está disponible para Chile, puedes conocer SocialBlood.org haciendo click en la imagen.

Los usuarios pueden poner su país de origen (solo Brazil está disponible en este momento para América Latina) y su grupo sanguíneo; de esta forma quedan conectados a personas a las que podrían donar sangre – o potencialmente, de las cuales recibirla. De acuerdo a The Next Web, existe un prototipo con funcionalidades más avanzadas que incluyen localización geográfica, para poder ubicar a potenciales donantes cerca tuyo.

¿Foodspotting para los protagonistas de la saga Crepúsculo?

Si bien la plataforma es limitada, y aún tiene pocos participantes, el germen de la idea que contiene es poderosa: conectar a las personas a través de redes -¿de confianza?- podría contribuir a salvar vidas, o hacerlas más llevaderas. Quizás ese es el mejor uso que le podemos dar a toda esta parafernalia de redes sociales que tanto tiempo nos quitan cada día.

via: Fast Company

Imágenes: Ads of the World

Socialbiblio lo formamos Paula Traver y María García-Puente. Ambas somos bibliotecarias de hospital y nos consideramos unas apasionadas de nuestra profesión. SocialBiblio es un proyecto 2.0 independiente de nuestro trabajo en el hospital, que lanzamos en diciembre de 2011, aunque ya llevábamos un tiempo dándole vueltas y preparando todo lo necesario para sacarlo a la luz.

La dinámica de SocialBiblio es muy simple. A través de las redes sociales (Twitter y Facebook) y del blog damos a conocer las sesiones de práctica que tienen lugar cada semana. Cada miércoles a las diez de la noche hora española (GMT +1) nos acompaña un ponente que explica, en un aula virtual de la plataforma WizIQ, un tema en el que sea experto. Son temas relacionados con la biblioteconomía, la documentación o la gestión de la información, pero muchas veces pueden ser de interés para otro tipo de perfiles, como investigadores o docentes: temas que van desde la exposición del panorama actual de, por ejemplo, las bibliotecas públicas, hasta el uso de herramientas colaborativas como los gestores de referencias bibliográficas. A estas sesiones puede acudir cualquier persona interesada en el tema, sin necesidad de pagar nada ya que son todas de carácter gratuito.

 En el blog de SocialBiblio, además de la información sobre las clases, siemprepublicamos los materiales que hayan utilizado los ponentes durante las sesiones, así como un enlace a la grabación de la clase, de forma que tanto los alumnos que asistieron, como los que no, puedan recuperar la información para estudiarla con más tranquilidad. Otra de las características de SocialBiblio es la interactividad entre los participantes, ya que se generan debates y conversaciones tanto en Twitter como en Facebook que luego recopilamos en el blog para que todo el mundo pueda valerse del conocimiento colectivo generado a partir de una sesión.

Desde el primer momento el proyecto ha tenido muy buena acogida y en menos de tres meses superamos los 1100 seguidores en facebook y los 1200 en twitter. En las sesiones la media de alumnos conectados suele ser de unos 120 y sus perfiles son muy variados.

Debido a nuestra labor como bibliotecarias de hospital, muchos de nuestros primeros seguidores estaban relacionados con las ciencias de la salud, puesto que ya nos conocían por nuestro trabajo. Además, algunas de las sesiones, sin alejarse de la temática del blog, son muy recomendables para todos aquellos que tengan que manejar una gran cantidad de información diseminada enartículos científicos, como son los médicos y enfermeras que siempre están en constante formación o investigando para publicar artículos. Desde la web se pueden descargar los materiales de la sesión sobre Zotero que se cursó en enero. Pero además, en marzo tenemos dos sesiones muy interesantes para el colectivo médico: el 14 de marzo contaremos con la presencia de María Luisa Maquedano, excelente bibliotecaria médica del madrileño Hospital La Paz. Ella nos explicará cómo utilizar el gestor de referencias bibliográficasMendeley, herramienta útil y gratuita que puede facilitar el trabajo de muchos investigadores. La semana siguiente a la participación de María Luisa tenemos la suerte de contar con Javier Guallar que nos dará una charla, centrada en información y documentación, sobre cómo publicar con impacto, aunque es un tema que puede ser extrapolable a otras disciplinas como la Medicina.

Sin duda, estas dos sesiones serán de mucho interés para los seguidores de Matasanos.

Podéis encontrar toda la información relativa a las sesiones y a cómo apuntarse en la web de Socialbiblio, dentro del apartado “Participa como alumno”. Y, por supuesto, tenéis nuestro correo electrónico y las redes sociales para plantearnos todas las dudas que os surjan: info@socialbiblio.es

Paula Traver Vallés es licenciada en Humanidades (UJI), en Documentación (UOC) y Máster Oficial en Sociedad de la Información y el Conocimiento (UOC). Actualmente trabaja como Bibliotecaria-Documentalista y Community Manager del Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón.

http://about.me/paulatraver

María García-Puente Sánchez es diplomada en Biblioteconomía (Universidad de Salamanca), licenciada en Documentación (Universidad Carlos III de Madrid) y postgrado en Habilidades Informacionales en Ciencias de la Salud (UOC). Actualmente es la responsable del área de biblioteconomía de los hospitales de Torrejón de Ardoz (Madrid), Torrevieja y Elche (Alicante).

http://about.me/mariagps

La digitalización de la información clínica, la globalización de las redes sociales, el uso creciente de la telemedicina y la penetrancia de información de salud en medios masivos, son algunos de los aspectos que podríamos comentar. La salud poco a poco está tomando estas herramientas y las está aprovechando para mejorar los servicios, optimizar resultados y facilitar procesos.

En el primer video que presentamos a continuación, el gran Jorge Juan Fernandez (@jorgejuan) nos comenta algunas de las cosas que hemos comentado, que se están haciendo y cuales son algunos de los conceptos básicos que se han ido generando en esta nueva relación médico paciente, y como algunos hospitales, han sabido aprovechar estas nuevas herramientas, para ser facilitadores de la comunicación, con el objetivo de prevenir enfermedades, educar a los pacientes, mejorar la experiencia de usuario de ellos frente a diferentes procesos hospitalarios y tambien de recibir feedback para mejorar.

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En Chile, la verdad en este sentido tan solo ha habido tímidos intentos de estar al tanto de estos usos, pero hay mucho más por hacer. Si eres directivo, y no tienes ni idea de que estamos hablando, creo que sería un buen momento para comenzar a leer al respecto. Informarse y conocer es el primer paso para poder pensar, que tipo de utilidad puedo yo tomar de estas herramientas para mi centro de salud, como puedo servirme de ellas, para mis pacientes o mi institución.

Falta real voluntad por parte de quienes dirigen los centros sanitarios, para crear departamentos de desarrollo e innovación en esta área, comprender que no es tan solo tener un sitio web visualmente agradable, y con los logos de facebook y twitter, sino realmente generar un canal que permita la comunicación entre el centro y sus usuarios. La creación de contenido de calidad, hacer que sea realmente una herramienta de utilidad para los pacientes. Falta atreverse. Pero no atreverse solo por estar, cualquier utilización de un canal, debe estar marcada por una estrategia basada en objetivos, ojalá medibles y con personas dedicadas a ello.

Es necesario preguntarse, por ejemplo, ¿Qué le interesa a mis pacientes ver en redes sociales, o en mi sitio web?, ¿Qué comparte, cuáles contenidos le son relevantes a mis usuarios?, ¿Cómo logro mejorar mi servicio y/o producto utilizando redes sociales?, ¿Que tipo de mejoras puedo lograr con el uso de tecnologías para mi institución?.

Luego de ello, definir cual de éstas posibilidades me sirve a mí como parte de mis objetivos. Uno puede comenzar a trabajar en base a buenas intenciones, pero para generar propuestas serias, se necesita invertir al respecto.

Al entender este proceso y los sentidos de cada herramienta, no como un fin en si misma, la institución puede establecer una estrategia que siempre sume a sus objetivos y se vuelva en una herramienta poderosa de comunicación directa con sus clientes, o de mejoría clara de sus procesos, y creo que claramente esta es uno de los objetivos para este 2012.

Si le interesa, lea. Si lee, y no entiende, pregunte. Y si le interesa, conversemos.

Link: Somos Medicina

Foto: Flickr cc

Aqui te dejamos el link

(Recuerda que estamos de cumpleaños, ¡son tres años de travesuras!)

Hace algunos años, el Hospital Clínico Universidad de Chile se propuso reformular y actualizar el portal Web de la Institución, www.redclinica.cl, de manera que esta modernización le permitiera hacer uso de él como un instrumento de gestión y comunicación efectiva.

Para ello, se creó un equipo multidisciplinario conformado por representantes de distintos departamentos del hospital, lo que junto al trabajo de un proveedor externo, permitió lanzar en el año 2008 la nueva versión del sitio Web con un fuerte énfasis en su oferta de servicios “on-line”, y la posibilidad de que sus contenidos sean constantemente actualizados por los distintos voceros de una institución tan grande y prestigiosa como es ésta, “el principal  centro formador de profesionales de la salud del país”.

La principal misión del sitio Web del Hospital Clínico Universidad de Chile (www.redclinica.cl) es constituir una nueva plataforma de servicios para nuestros diferentes públicos de interés, particularmente nuestros pacientes, mejorando la efectividad, apoyando ó reemplazando actuales procesos presenciales por servicios “online”.

Ingresando a www.redclinica.cl nuestros usuarios pueden reservar horas médicas, solicitar presupuestos de hospitalización, informarse sobre el estado de los pacientes hospitalizados, conocer a los recién nacidos y recuperar resultados de sus exámenes de laboratorio de manera más eficiente y sin la necesidad de asistir a los distintos centros de la red HCUCH. Adicionalmente, nuestro sitio Web cumple la función de hacer visible una enorme y diversa oferta de prestaciones asistenciales y soluciones en salud.
Durante todo este tiempo en operación, el equipo a cargo de la presencia Internet de la institución ha observado un constante aumento en el uso de las distintas funcionalidades disponibles por Internet. Hoy las operaciones realizadas por Internet representan sobre un 15% de los totales de reserva de hora, entrega de resultado de exámenes y otros. El constante monitoreo de estos usos, los valiosos comentarios y sugerencias de nuestros usuarios, y el mantenernos informados sobre los avances mundiales referentes al uso de Internet por instituciones de salud, nos obligan a trabajar para ofrecer en futuras versiones de nuestro portal, todas las mejoras que en estos años de experiencia hemos acumulado. Tenemos mucho por corregir.

El portal Web HCUCH también permite  informar sobre el quehacer de la institución en sus distintos ámbitos: clínico, docente e investigación. Este importante medio de comunicación le permite al HCUCH recibir consultas, información y sugerencias de sus usuarios, un valioso insumo para la optimización de los procesos internos y el mejoramiento continuo de los servicios que entrega. En este sentido, esta institución ha sido pionera en la creación de “comunidades de usuarios” en distintas redes sociales de Internet, como Facebook, Twitter y Youtube.

El sitio en Internet del Hospital Clínico Universidad de Chile, www.redclinica.cl, figuró entre los mejores de Latinoamérica según el último “Ranking Web de Hospitales del Mundo“, elaborado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el mayor organismo público de investigación en España.

Conscientes del importante rol de Internet en una sociedad cada vez más inmediata, el HCUCH continúa trabajando para ofrecer nuevos y mejores “servicios online”, mejor calidad de información y altos estándares de seguridad en sus prestaciones a través de una cartera de nuevos proyectos relativos a la portabilidad, a la gestiones administrativas, y a la utilización de nuevos canales de Internet para mantener contacto con nuestros pacientes (en ejecución y proyectados).

Sitio Web: http://www.redclinica.cl

Fanpage Facebook: http://www.facebook.com/redclinica

Twitter: @redclinica

Youtube: http://www.youtube.com/redclinica

Slideshare: http://www.slideshare.net/redclinica

Los servicios on-line en salud, son una realidad hoy en Chile?

Diseñador con más de 10 años de experiencia en el trabajo para Internet. En la actualidad, comparte su actividad como webmaster en el Hospital Clínico Universidad de Chile, con trabajos independientes en su oficina CREARED. Con formación también en artes plásticas, se ha especializado en el soporte Internet. En la actualidad, se encuentra investigando y documentando información sobre e-healtcare marketing, y aplicaciones de Internet en el ámbito de la salud.

Serían los ingredientes perfectos para una novela apasionante, pero desgraciadamente lo son para la fulminante historia real de la CCVSI, la cuestionada teoría desarrollada por el Dr. Zamboni que  da una “nueva luz” sobre la Esclerosis Múltiple (EM). En poco más de dos años, “CCSVI” es la sigla más discutida en cada foro online, chat, o grupo de Facebook dedicado a la EM. No pasa una hora sin que un tweet con dichas letras aparezca en el ciberespacio. Desde la trinchera digital, miles de pacientes en todo el mundo enarbolan su bandera, con menos argumentos científicos que fe. Algunos grupos están claramente en pie de guerra (“http://ccsviworldwidevictory.com”), otros dejan clara su afiliación (“http://creoeneldoctorzamboni.blogspot.com”), pero sin duda el tema no deja a nadie indiferente.

La insuficiencia venosa cerebro espinal crónica – CCSVI por sus siglas en inglés – es una teoría maravillosamente simple: los síntomas de la EM estarían explicados por un estrechamiento de las venas que drenan el cerebro, produciendo una acumulación de líquido y metales. ¿El tratamiento? También aparentemente sencillo, mediante una angioplastía con balón. Y los resultados preliminares fueron asombrosos: entre el grupo de pacientes que se beneficiaron primero por esta práctica, la técnica empezó a llamarse “terapia de la liberación”. Éstos empezaron a contar su experiencia a través de Youtube, donde los videos suman cientos de miles de reproducciones, en varios idiomas. De pronto, una luz de esperanza brillaba en las vidas de las millones de personas directa o indirectamente afectados por la EM.

El Dr. Zamboni no colaboró con la necesaria cautela científica, llamando a su teoría “un cambio paradigmático en la fisiología del retorno venoso cerebral” (!), en un artículo reciente en el Phlebology. Su entusiasmo, sin embargo, no ha sido secundado por los resultados de revisiones más escrupulosas: una revisión bibliográfica reciente encuentra una variabilidad disparatada en la frecuencia de CCSVI en pacientes con EM y controles normales: 0% a 100%. Un estudio ultrasonográfico triple ciego en el JNNP (el mismo journal que dio tribuna a Zamboni para exponer sus “dramáticos” resultados) pone en duda el concepto mismo del CCSVI, al no encontrar ninguna evidencia de flujo retrógrado en el sistema venoso yugular. Otro artículo no encuentra evidencia de CCSVI en EM precoz.

¿Qué replica Zamboni? Lo veremos en la segunda parte de este artículo…

Más información:

Sobre la Esclerosis Múltiple en español: NINDS, del NIH.