Consenso Chileno de Fibrosis Quística

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria letal, que se transmite de manera autosómica recesiva. Es más frecuente en los grupos de origen caucásico, alcanzando incidencias entre 1 en 2 500 a 1 en 4 000 RN vivos, según la constitución étnica de cada país. En Chile no hay estadísticas sistemáticas, sin embargo se estima una incidencia aproximada de 1 en 4 000 RN. En los últimos años se ha registrado un aumento notable en el número de casos nuevos, en coincidencia con un aumento del número de pacientes referidos a los laboratorios especializados en esta enfermedad, sin embargo aún existe subdiagnóstico, estimándose en aproximadamente 60-80 los casos nuevos anuales. Considerando el elevado número de pacientes que no son diagnosticados, y que no hay en Chile un tratamiento homogéneo para este grupo de niños, las Ramas de Broncopulmonar, Genética, Nutrición y Gastroenterología de la Sociedad Chilena de Pediatría, junto al grupo asesor de Kinesiología de la Corporación de Fibrosis Quística, han llevado a cabo este trabajo de consenso en el manejo de esta enfermedad. En este documento se presentan los tópicos más importantes del diagnóstico, cuadro clínico, tratamiento, complicaciones, evaluación y pronóstico de la enfermedad, enfatizando la importancia de su enfoque multidisciplinario

SANCHEZ D., Ignacio et al. Consenso nacional de fibrosis quística. Rev. chil. pediatr.[online]. 2001, vol.72, n.4 [citado  2010-02-17], pp. 356-380 .

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